Manresa, Vic i Berga s’alien per sensibilitzar sobre l’hemocromatosi, una malaltia minoritària que està infradiagnosticada
Manresa, Vic i Berga s’han aliat per sumar-se a la commemoració de la Setmana Mundial de l’Hemocromatosi, una malaltia genètica que és minoritària i que està infradiagnosticada, i que fa que augmentin els dipòsits de ferro de la persona que la pateix.
Això provoca danys als òrgans, sobretot el fetge, i predisposa intensament al càncer hepàtic. Una de cada 1.000 persones al nostre país pateix predisposició genètica a la sobrecàrrega fèrrica, amb el risc vital que això comporta.
Per tal de donar a conèixer aquesta malaltia i conscienciar la societat de les seves implicacions, els ajuntaments de les tres ciutats, les institucions sanitàries del territori –Fundació Althaia, Consorci Hospitalari de Vic i Hospital de Berga– i la Facultat de Medicina de la Universitat de Vic – Universitat Central de Catalunya han preparat diverses accions de divulgació que busquen també canvis legislatius.
En concret, el dia 2 de juny s’il·luminaran de vermell els edificis dels ajuntaments de Berga, Manresa i Vic i el dia 12 se celebrarà una jornada divulgativa.
A banda de conscienciar sobre els danys a l’organisme, la jornada vol demanar una modificació de la legislació actual per poder utilitzar la sang que s’extreu a aquests pacients i que les persones que necessiten rebre una transfusió se’n puguin beneficiar.
Per tal d’exposar i debatre diferents aspectes relacionats amb la malaltia, s’ha organitzat la jornada Parlem sobre l’hemocromatosi, que se celebrarà a la Sala d’actes de l’Hospital Sant Joan de Déu de Manresa dilluns 12 de juny a 2/4 de 6 de la tarda.
